Рекламный баннер 990x90px header-top
Рекламный баннер 990x90px header-bottom
Поддержка детей с фенилкетонурией: в Ленобласти обсудили меры помощи семьям
Поддержка детей с фенилкетонурией: в Ленобласти обсудили меры помощи семьям
В Ленинградской области прошла рабочая встреча по поддержке семей с детьми, страдающими фенилкетонурией (ФКУ) — наследственным нарушением обмена веществ, при котором организм не способен правильно перерабатывать аминокислоту фенилаланин.
Инициатором совещания выступила Уполномоченный по правам ребёнка в Ленинградской области Татьяна Николаевна Толстова. В обсуждении приняли участие: Александр Вячеславович Жарков — председатель комитета по здравоохранению Ленинградской области; Виктория Александровна Александрова — первый заместитель председателя комитета по социальной защите населения Ленинградской области; Антон Александрович Горшков — первый заместитель председателя комитета по образованию Ленинградской области; Ольга Владимировна Яковлева — директор АНО «ФОКУС».
Стороны рассмотрели ключевые вопросы, с которыми сталкиваются семьи: обеспечение специализированной медицинской помощью, организация специального питания в образовательных учреждениях и оздоровительного отдыха для детей с ФКУ.
В Ленинградской области детям с фенилкетонурией ежегодно предоставляется выплата в размере 45 482 рублей — без учёта критерия нуждаемости, согласно региональному Социальному кодексу. Работа по улучшению качества жизни детей с ФКУ и поддержке их семей будет продолжена.
Фото:
В Ленинградской области прошла рабочая встреча по поддержке семей с детьми, страдающими фенилкетонурией (ФКУ) — наследственным нарушением обмена веществ, при котором организм не способен правильно перерабатывать аминокислоту фенилаланин.
Инициатором совещания выступила Уполномоченный по правам ребёнка в Ленинградской области Татьяна Николаевна Толстова. В обсуждении приняли участие: Александр Вячеславович Жарков — председатель комитета по здравоохранению Ленинградской области; Виктория Александровна Александрова — первый заместитель председателя комитета по социальной защите населения Ленинградской области; Антон Александрович Горшков — первый заместитель председателя комитета по образованию Ленинградской области; Ольга Владимировна Яковлева — директор АНО «ФОКУС».
Стороны рассмотрели ключевые вопросы, с которыми сталкиваются семьи: обеспечение специализированной медицинской помощью, организация специального питания в образовательных учреждениях и оздоровительного отдыха для детей с ФКУ.
В Ленинградской области детям с фенилкетонурией ежегодно предоставляется выплата в размере 45 482 рублей — без учёта критерия нуждаемости, согласно региональному Социальному кодексу. Работа по улучшению качества жизни детей с ФКУ и поддержке их семей будет продолжена.
Фото:
11:36 12.10.2026 16+
Выбор редакции