в военном госпитале имени Бурденко. 3 и 4 фазы, на 40 000 "добровольцах." будут продолжаться до 31.12.2022.
А в профильном нормативе -
СП 3.3.2.561-96. 3.3.2. Медицинские иммунобиологические препараты. Государственные испытания и регистрация новых медицинских иммунобиологических препаратов. Санитарные правила (утв. Постановлением Госкомсанэпиднадзора РФ от 31.10.1996 N 33)
Чётко написано, что ...
Государственная регистрация осуществляется на основании результатов ВСЕХ ЭТАПОВ испытаний препарата, подтверждающих его эффективность, специфическую активность и безопасность, а также при наличии утвержденной нормативно-технической документации.
Умеющий глаза да увидит, что в уши ему ссут журнашлюхи и чинуши.
Здоровье Вам!
В приложении 2 важные ссылки. Прошу админов проверить их наличие перед публикацией.
Админам - бобра!
https://grls.rosminzdrav.ru/CiPermitionReg.aspx?PermY..